Warning: sprintf(): Too few arguments in /home/abp/public_html/eau.ir/wp-content/themes/newsphere/lib/breadcrumb-trail/inc/breadcrumbs.php on line 253

سالانه دوبار تزریق لناکاپاویر 100 درصد از ابتلا به اچ آی وی در زنان با وضعیت پرخطر پیشگیری کرد

در هفته اخیر بحث درباره یک کارآزمایی بالینی ( clinical trial ) امیدوارکننده  در انجمن های اچ آی وی داغ شده است . نتایج نهایی در کنفرانس بین المللی ایدز 2024 در مونیخ / آلمان اعلام خواهد شد . لیندا بکر ( linda bekker  ) پزشک مدیر مرکز اچ آی وی دسموند توتو ( desmod tutu ) در کیپ تاون /آفریقای جنوبی نتایج  فعلی را اینچنین اعلام میکند : در جمعیت 5000 نفری زنان در معرض خطر اچ آی وی تزریقات را انجام دادیم آمار ابتلا به اچ آی وی صفر بود ‘ در گروه دوم که درمان پیشگیری خوراکی  ( PrEp ) دریافت کردند  آمار ابتلا به اچ آی وی 2% بود .

اظهارات دکتر بکر بلافاصله در ژورنال نیوانگلند منتشر شد ( https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2407001 ) به نظر ایشان مشکلات پذیرش دریافت داروی خوراکی و مقاومت برای مصرف  داروی خوراکی ( PrEP ) در پروفیلاکسی تزریقی سالانه دوبار میتواند برطرف شود .

شارون لوین phD  از موسسه بیماریهای عفونی و ایمنی در دانشگاه ملبورن استرالیا  – بنام موسسه  پیتر دوهرتی ( peter doherty ) که خود نایب رییس دیگر و گرداننده کنفرانس ایدز 2024 نیز می باشد . گفت : این روش پتانسیل بسیار بزرگی برای سلامت عمومی دارد

پذیرش تزریق سالانه لناکاپاویر دوبار توسط متقاضیان :  دکتر بکر اظهار میکند : پذیرش پیشگیری سالانه دوبار لناکاپاویر در هفته 26 برابر با 91.5 % و در هفته 52 برابر با 92.8 % بوده است

دکتر بکر ادمه می دهد : اکثر داوطلبان در هفته 52  پذیرش خود را برای درمان روزانه از دست داده بودند بطوری که هفته ای دو روز معمولا قرص را مصرف می کردند  و نتیجه هدف مطلوب ناامید کننده بود .

راشله والن اسکای rochelle walensky  لیندسی بادن ( lindsey baden )  از مدرسه دولتی کندی ( kennedy ) و مدرسه بیزینس  کمبریج واقع در ماساچوست هاروارد – هردو یافته های پیشگیری خوراکی ( PrEP ) را کتر از حد انتظار محاسبه نمودند (  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2408591?query=TOC  )

نتیجه دیگر : سطح لناکاپاویر طی شش ماه در خون بمیزان کافی بالا می ماند .

عوارض جانبی :

دکتر بکر : یک عارضه جانبی بنام ” دست داوطلب ”  در گروه مصرف کننده لناکاپاویر نسبت به گروه امتریسیتامین/تنوفویر کمتر بود  .  2.8 % در مقابل 4 %

عوارض موضعی تزریق : 
در 68% تزریق کنندگان لناکاپاویر اتفاق افتاد . 63 % ندول زیر پوستی قابل لمس .  ولی در گیرندگان پلاسبو 34 % واکنش موضعی و 16 %ندول زیرپوستی قابل لمس داشند. تقریبا تمامی واکنش های موضعی گرید 1 یا 2 ارزیابی شدند . در مجموع 25000 دوز لناکاپایور تزریق شد و فقط چهار بیمار از ادامه تزریق منصرف شدند . ندول ها در ادماه تزریق های بعدی کوچکتر می شدند .
دکتر بکر افزود : پیشگیری از بارداری در مصرف لناکاپاویر لازم نبود و یپش آگهی بارداری در گروه دریافت کننده لناکاپاویر مشابه سایر بارداری های در وضعیت طبیعی  بودند .
دکتربکر افزود : کارآزمایی purpose 3 نیز هم اکنون در گروهای دیگری از بیماران در معرض خطر ابتلا به اچ آی وی درحال انجام است .

 

لیندا بکر پروفایل در IDM

لیندا بکر پروفایل در ویکی پدیا

 

Copyright © All rights reserved. | Newsphere by AF themes.