ی. اکتبر 6th, 2024

سالانه دوبار تزریق لناکاپاویر 100 درصد از ابتلا به اچ آی وی در زنان با وضعیت پرخطر پیشگیری کرد

در هفته اخیر بحث درباره یک کارآزمایی بالینی ( clinical trial ) امیدوارکننده  در انجمن های اچ آی وی داغ شده است . نتایج نهایی در کنفرانس بین المللی ایدز 2024 در مونیخ / آلمان اعلام خواهد شد . لیندا بکر ( linda bekker  ) پزشک مدیر مرکز اچ آی وی دسموند توتو ( desmod tutu ) در کیپ تاون /آفریقای جنوبی نتایج  فعلی را اینچنین اعلام میکند : در جمعیت 5000 نفری زنان در معرض خطر اچ آی وی تزریقات را انجام دادیم آمار ابتلا به اچ آی وی صفر بود ‘ در گروه دوم که درمان پیشگیری خوراکی  ( PrEp ) دریافت کردند  آمار ابتلا به اچ آی وی 2% بود .

اظهارات دکتر بکر بلافاصله در ژورنال نیوانگلند منتشر شد ( https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2407001 ) به نظر ایشان مشکلات پذیرش دریافت داروی خوراکی و مقاومت برای مصرف  داروی خوراکی ( PrEP ) در پروفیلاکسی تزریقی سالانه دوبار میتواند برطرف شود .

شارون لوین phD  از موسسه بیماریهای عفونی و ایمنی در دانشگاه ملبورن استرالیا  – بنام موسسه  پیتر دوهرتی ( peter doherty ) که خود نایب رییس دیگر و گرداننده کنفرانس ایدز 2024 نیز می باشد . گفت : این روش پتانسیل بسیار بزرگی برای سلامت عمومی دارد

پذیرش تزریق سالانه لناکاپاویر دوبار توسط متقاضیان :  دکتر بکر اظهار میکند : پذیرش پیشگیری سالانه دوبار لناکاپاویر در هفته 26 برابر با 91.5 % و در هفته 52 برابر با 92.8 % بوده است

دکتر بکر ادمه می دهد : اکثر داوطلبان در هفته 52  پذیرش خود را برای درمان روزانه از دست داده بودند بطوری که هفته ای دو روز معمولا قرص را مصرف می کردند  و نتیجه هدف مطلوب ناامید کننده بود .

راشله والن اسکای rochelle walensky  لیندسی بادن ( lindsey baden )  از مدرسه دولتی کندی ( kennedy ) و مدرسه بیزینس  کمبریج واقع در ماساچوست هاروارد – هردو یافته های پیشگیری خوراکی ( PrEP ) را کتر از حد انتظار محاسبه نمودند (  https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMe2408591?query=TOC  )

نتیجه دیگر : سطح لناکاپاویر طی شش ماه در خون بمیزان کافی بالا می ماند .

عوارض جانبی :

دکتر بکر : یک عارضه جانبی بنام ” دست داوطلب ”  در گروه مصرف کننده لناکاپاویر نسبت به گروه امتریسیتامین/تنوفویر کمتر بود  .  2.8 % در مقابل 4 %

عوارض موضعی تزریق : 
در 68% تزریق کنندگان لناکاپاویر اتفاق افتاد . 63 % ندول زیر پوستی قابل لمس .  ولی در گیرندگان پلاسبو 34 % واکنش موضعی و 16 %ندول زیرپوستی قابل لمس داشند. تقریبا تمامی واکنش های موضعی گرید 1 یا 2 ارزیابی شدند . در مجموع 25000 دوز لناکاپایور تزریق شد و فقط چهار بیمار از ادامه تزریق منصرف شدند . ندول ها در ادماه تزریق های بعدی کوچکتر می شدند .
دکتر بکر افزود : پیشگیری از بارداری در مصرف لناکاپاویر لازم نبود و یپش آگهی بارداری در گروه دریافت کننده لناکاپاویر مشابه سایر بارداری های در وضعیت طبیعی  بودند .
دکتربکر افزود : کارآزمایی purpose 3 نیز هم اکنون در گروهای دیگری از بیماران در معرض خطر ابتلا به اچ آی وی درحال انجام است .

 

لیندا بکر پروفایل در IDM

لیندا بکر پروفایل در ویکی پدیا